Fetal CM nedir: tanı, nedenler

2024 Yazar: Priscilla Miln | [email protected]. Son düzenleme: 2024-02-18 14:04

Hamilelik, her kadının hayatında harika bir dönemdir - yeni bir kişinin doğumunun endişeli beklentisi. Anne her dakika çocuğunu dikkatle dinler, her hareketinden memnun olur, tüm testleri sorumlu bir şekilde geçer ve sonuçları sabırla bekler. Ve her kadın çocuğunun kesinlikle sağlıklı olduğunu duymak ister. Ancak ne yazık ki, her ebeveyn bu ifadeyi duymaz.

Tıbbi uygulamada, hamileliğin farklı üç aylık dönemlerine yerleştirilen ve ebeveynlere çocuğu bırakıp bırakmama konusunda ciddi bir soru oluşturan çeşitli fetal patoloji türleri vardır. Gelişimsel sorunlar iki tür olabilir: edinilmiş ve doğuştan.

Patoloji çeşitleri hakkında

Daha önce de belirtildiği gibi, patolojiler var:

• Doğuştan.
• Satın alındı.

Sapmalara hem genetik hem de dış faktörler neden olabilir. Konjenital olanlar, gebe kalma aşamasında bile ortaya çıkar ve doktorun uygun tıbbi nitelikleri ile mümkün olan en erken tarihte tespit edilir. Ancak edinilmiş olanlar, fetüsün gelişimi sırasında herhangi bir zamanda ortaya çıkabilir, hamileliğin herhangi bir aşamasında teşhis edilirler.

Konjenital patolojiler ve çeşitleri

Tüm DÜŞEYARAGenetik ile ilişkili fetüs, doktorlar trizomi diyor. Rahim içi gelişimin ilk aşamalarında ortaya çıkarlar ve bir çocuktaki kromozom sayısından ortalama sapmalar. Bu patolojiler:

• Patau Sendromu. Bu tanı ile kromozom 13 ile ilgili bir sorun vardır. Bu sendrom, çeşitli malformasyonlar, çok parmaklılık, sağırlık, aptallık ve üreme sistemi ile ilgili sorunlar ile kendini gösterir. Ne yazık ki, bu teşhisi olan çocukların bir yaşına kadar yaşama şansları çok azdır.
• Down Sendromu, uzun yıllardır toplumda güçlü bir yankı uyandıran kötü şöhretli bir teşhistir. Bu sendromlu çocuklar belirli bir görünüme sahiptir, bunama ve büyüme geriliğinden muzdariptir. 21. kromozomda anormallikler meydana gelir.
• Edward sendromu çoğu durumda ölümle sonuçlanır, yenidoğanların sadece %10'u bir yıla kadar hayatta kalır. 18. kromozomun patolojisi nedeniyle, çocuklar gözle görülür dış anormalliklerle doğarlar: küçük palpebral çatlaklar, deforme olmuş kulak kabukları, minyatür ağızlar.

Cinsiyet kromozomlarıyla ilgili sorunlardan kaynaklanan sendromlar ayrı bir kategoriye girer. Şunları içerir:

• Klinefelter sendromu - erkekler için tipiktir ve zeka geriliği, kısırlık, cinsel çocuksuluk ve vücut kıllarının olmaması ile ifade edilir.
• Shereshevsky-Turner sendromu kızları etkiler. Boy kısalığı, somatik sistem bozukluklarının yanı sıra kısırlık ve üreme sisteminin diğer bozuklukları vardır.
• X ve Y kromozomlarındaki polizomiler, zekada hafif bir azalma, psikozların gelişmesi veşizofreni.

Bazen doktorlar poliploidi gibi bir bozukluğu teşhis eder. Bu tür ihlaller fetüs için ölümcül bir sonuç vaat ediyor.

Fetal patolojinin nedeni gen mutasyonlarındaysa, artık tedavi edilemez veya düzeltilemez. Doğmak, çocuklar basitçe onlarla yaşamak zorundadır ve ebeveynler, kural olarak, onlara iyi bir varoluş sağlamak için çok şey feda eder. Tabii ki, Down sendromu teşhisi konmuş olsa bile, yetenekleriyle tüm dünyada ünlü olan harika insanlar var. Ancak, bunların sıradan durumlardan çok mutlu istisnalar olduğunu anlamalısınız.

Edinilen CD'lerden bahsedersek

Genetik olarak sağlıklı bir çocukta fetal malformasyonlar teşhis edilir. Bunun nedeni, çok çeşitli dış faktörlerin etkisi altında sapmaların gelişebilmesidir. Çoğu zaman, bunlar annenin çocuk doğurma döneminde maruz kaldığı hastalıklar, zararlı bir çevresel durum veya ebeveynlerin sağlıksız bir yaşam tarzıdır. Bu tür edinilmiş patolojiler, cenin vücudundaki herhangi bir sistemi kesinlikle “vurabilir”.

En popüler bozukluklar aşağıdaki patolojileri içerir:

• Kalbin kusuru.
• Doğrudan iç organlarla ilgili sorunlar (deformasyonları veya hatta kısmen veya tamamen yokluğu. Örneğin, bazen fetal böbreğin doğuştan bir malformasyonu da vardır. Sapmanın ciddiyetine bağlı olarak, sorunu çözmek mümkündür. modern tıbbi gelişmelerin yardımıyla durum. Ancak fetal akciğerlerin konjenital malformasyonları genellikle bebeğin ölümüyle sona erer), ayrıca uzuvlar ve diğer parçalardaki bozukluklargövde. Genellikle bu gibi durumlarda beyin acı çeker.
• Çoğu zaman, patolojiler yüz iskeletini etkileyerek yapısında anatomik deformasyonlar oluşturur.
• Serebral hipo ve hipereksitabilite bebeğin aktivitesinde, kas tonusunda ve davranışında ifade edilir. Modern tıp sayesinde bu tür patolojiler mükemmel bir şekilde tedavi edilir.

DÜŞEYARA belirli bir neden olmadan

Edinilmiş anormallikler, nedenleri doktorlar için bir sır olarak kalan patolojileri de içerebilir:

• Çoğul gebelik (en ünlü vakalar Siyam ikizlerinin doğumudur).
• Plasenta sapmaları (ağırlığı ile ilişkili hiper ve hipoplazi).
• Yüksek veya düşük rahim içi sıvı.
• Göbek bağı patolojileri (uzunluktaki değişikliklerden düğüm ve bağlantı sorunlarına kadar çeşitli durumlar. Ayrıca bir tromboz veya kist de vardır - bunların tümü bir çocuğun ölümüne yol açabilir).

Bu patolojilerden herhangi biri, fetüsün izlenmesi için sorumlu bir yaklaşım gerektirir. Ebeveynlerin, bir doktorun korkunç sonucunu asla duymaması için, gelecekteki bir aile üyesinin iddia edilen anlayışı ve taşınması döneminde, patolojiye neden olabilecek tüm olumsuz faktörlerin yaşamlarından maksimum düzeyde çıkarılması gerekir.

Fetal CM'nin nedenleri nelerdir?

Doğmamış çocuğunuzu sapmalardan korumak için önce bebekte gelişim bozukluklarına neyin neden olabileceğini bulmalısınız. Fetal CM'nin önlenmesi, olası tüm olası dışlamaların zorunlu olarak hariç tutulmasını içerir.genetik veya kazanılmış değişiklikleri tetikleyen faktörler.

• Çoğunlukla anormalliklerin nedeni kalıtsal olan sapmalardır. Bu tür vakalar hastalığın aile öyküsünde kaydedilmişse, hamileliğin planlanması sırasında bir doktora danışmak ve test yaptırmak zorunludur.
• Zararlı çevre koşulları, gen ve edinilmiş mutasyonların yaygın bir nedenidir.
• Hamilelik sırasında anne adayları kendilerine dikkat etmelidir, çünkü geçmiş viral ve bakteriyel hastalıklar sapmaların gelişimi için başlangıç noktası olabilir.
• Genellikle ihlallere yanlış yaşam tarzı, sigara, alkolizm vb. neden olur.

Doğum Öncesi Teşhisin Önemi

Birçok insan fetal CM'nin ne olduğunu hamilelik sırasında ancak doğum öncesi teşhisten sonra öğrenir. Sağlıklı bir bebek taşımak için böyle bir önlem gereklidir. Peki bu inceleme neden önemli ve nasıl yapılıyor?

Fetal CM teşhisi konduğunda, ilk adım patoloji taramasıdır - her anne adayının 12, 20 ve 30 haftalık bir süre boyunca uyguladığı bir dizi prosedür. Başka bir deyişle, ultrason muayenesidir. Üzücü istatistikler, birçok kişinin ultrasonda fetal CM'nin ne olduğunu öğreneceğini gösteriyor. Kontrolün önemli bir aşaması kapsamlı kan testleridir.

Kim risk altında?

Uzmanlar, sağlıksız bir çocuk doğurma riski yüksek olan özel bir kadın grubunu tanımlar. İlk muayenede, analiz için kan alırlar veolası patolojilerin varlığı için derin bir tanı reçete edin. Çoğu zaman, anne adayları fetal CM tanısını duyar:

• 35'in üzerinde.
• Hamilelik sırasında ciddi tıbbi tedavi görmek.
• Radyasyona maruz kaldı.
• Anormallikleri olan bir çocukla zaten hamilelik yaşadıysanız veya genetik anormallikleri olan bir akrabası varsa.
• Düşük, düşük veya ölü doğum tarihi.

Tahminler hakkında

Mutlak doğrulukla, gerekli tıbbi muayeneler olmadan hiçbir yetkin doktor teşhis koyamaz. Sonucu aldıktan sonra bile, uzman sadece tavsiyelerde bulunur ve karar ebeveynlere aittir. Kaçınılmaz olarak çocuğun ölümüne (ve bazı durumlarda annenin hayatını tehlikeye atmasına) yol açacak anormalliklerde kürtaj önerilir. Durum sadece ince dış anomalilerle sınırlıysa, gelecekte plastik cerrahi ile geçmek oldukça mümkün olacaktır. Teşhisler genelleştirilemez ve tamamen bireyseldir.

Doğru olanı ancak mantıklı bir şekilde düşündükten sonra, tüm artıları ve eksileri terazide tarttıktan sonra yapabilirsiniz.

Sonuç

Bir çocuğun dolu dolu bir hayat yaşayabileceği küçük anomaliler ve mutasyonlarla, zamanında tıbbi bakım ve modern bilimsel başarılar harikalar yaratır. Hiçbir durumda cesaretinizi kaybetmemelisiniz ve tamamen bir doktorun profesyonel görüşüne güvenerek her zaman en iyisini ummalısınız.